本标准适用于硅、砂岩、硅砂等硅质玻璃原料的化学成分分析。标准中同一成分所列不同分析:
1 总则
1.1 所用分析天平应精确至0.U001g,犬平与砝码应定期进行检定。称取试样时读数应精确至0.0001g。“恒重”系指连续两次称重之差不大于0.002g。
1.2 所用仪器和成器应经过校止。
1.3 分析试样应于烘箱中在105~110C烘下1h以上,然后放人燥器中,冷却至室温,进行称量。
1.4 分析用水,应为蒸馏水或去离子水:所用试剂应为分析纯或优级纯:用于标定溶液浓度的试剂应为基准试剂。对水和试剂应做空门试验。
1.5 标准中试剂的浓度采用下列表示法:
1.5.1 当直接用名称長示酸和氧化铵时,系指符合下列百分浓度的浓试剂:
试剂名称 试剂浓度,%
盐酸 36~38
硝酸...
1.5.2 被稀释的酸和氢氧化铵浓度以如下的形式表示:
如盐酸(5+95),系指5份体积的浓盐酸(36~38%)加95份体积的水配成之溶液。
1.5.3 体试剂配制的溶液浓度用重量体积白分浓度表示(作标准溶液时除外)。例如:20%氢氧化钾是指每20g氢氧化钾溶于100m1水而制成之溶液。在没有特别指出时,均指水溶液。
1.6 对光度测量的参比液作如下说明:
1.6.1 制作标准曲线时所用“试剂空溶液”指第一只容址瓶中不含待测氧化物之溶液。
1.6.2 试样分析时所用“试剂空白溶液”指按试样测定操作不含试样所得之溶液。
2 试样的制备
取来的样品必须混合均匀,并应能代表平均组成,没有外来杂质混入。将此样品经过缩分,最后得到约20g试样。在吗瑙乳钵小中研磨至全部通过孔径75μm筛,然后装于称城瓶中备用。
3 烧失量的测定
称取约1g试样于已恒重的H甘埚,放入备温炉内,从室温开始升温,于1000~1050C灼烧半小时。在燥器冷却至室温,称重。反复灼烧,直至恒重。烧失量的白分含址(X)按下式计算:国家标准局1982-12-30发布1983-10-01实施GB3404-82X-G-GG...
4 二氧化硅的测定
4.1 ���酸一次脱水重量法一分光光度法
4.1.1 试剂
无水碳酸钠:盐酸:1+1,1+11,5+95:2%硼酸水溶液...
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